ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಫೈಜರ್ ಲಸಿಕೆ ಅನುಮೋದನೆ ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಕರೋನ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಕ ಫೈಜರ್ ಸಿಇಒ ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಬುರ್ಲಾ ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅವರು ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಕಂಪನಿ ಆಶಿಸಿದೆ. ಕಳೆದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳಿಂದ, ಫೈಜರ್ ಔಷಧ ಕಂಪನಿ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ತನ್ನ COVID-19 ಲಸಿಕೆಗೆ ‘ಆರಂಭಿಕ ಅನುಮೋದನೆ’ ನೀಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಸರ್ಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿತ್ತು ಎನ್ನಲಾಗಿದೆ.
ಅಮೆರಿಕ, ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದ ಲಸಿಕಾ ವಿತರಣಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ಕಂಪನಿಯು 70 ಮಿಲಿಯನ್ (ಸುಮಾರು 510 ಕೋಟಿ ರೂ.) ಮೌಲ್ಯದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಭಾರತಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಸಿಇಒ ಬುರ್ಲಾ ತಿಳಿಸಿದ್ದರು.
“ಭಾರತದ COVID-19 ರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಾವು ತೀವ್ರ ಕಳವಳಗೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು our hearts are with you, your loved ones and all the people of India,” ಎಂದು ಅವರು ಫೈಜರ್ ಇಂಡಿಯಾದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಿದ ಮೇಲ್ನಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಲಿಂಕ್ಡ್ಇನ್ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. “ಈ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಭಾರತದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಪಾಲುದಾರರಾಗಲು ನಾವು ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಮಾನವೀಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡಲು ವೇಗವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ” ಎಂದು ಫೈಜರ್ ಸಿಇಒ ಹೇಳಿದರು.
ಈ ಹಿಂದೆ ಫೈಜರ್ ತನ್ನ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತ್ತು.
ಫೈಜರ್ ತನ್ನ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಡಿಸೆಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾರತದ ಡ್ರಗ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್ (ಡಿಸಿಜಿಐ) ಯಿಂದ ಅನುಮತಿ ಕೋರಿತ್ತು. ತರುವಾಯ, ಕೇಂದ್ರ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್‌ನ ವಿಷಯ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿ (ಎಸ್‌ಇಸಿ) ಫೈಜರ್‌ನ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಅದರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವುದರ ವಿರುದ್ಧ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿತು.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಭಾರತದಲ್ಲಿ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಕೇವಲ ಮೂರು ಕರೋನಾ ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಭಾರತವು ಅಸ್ಟ್ರಾಜೆನೆಕಾದ ಕೋವಿಶೀಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನ ಕೋವಾಕ್ಸೈನ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು. ಇದರ ನಂತರ, ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಅನುಮೋದಿಸಿತು.
ಈಗ ಸರ್ಕಾರ ವಿದೇಶಿ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಚುರುಕುಗೊಳಿಸಿದೆ
ದೇಶದಲ್ಲಿ ಕರೋನಾ ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರ ಚುರುಕುಗೊಳಿಸಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಮುಖ ವಿದೇಶಿ ಲಸಿಕೆಗಳ ತಯಾರಕರು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ (ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಮೊದಲು) ಎನ್ನಲಾಗಿದೆ.
